1、了解藥品注冊法規和指導原則的技術(shù)要求，熟悉藥品管理規范和有關(guān)法規；
2、有分析工作經(jīng)驗，能夠在項目負責人的指導下獨立或基本獨立完成分析方法的開(kāi)發(fā)、分析方法的驗證、質(zhì)量標準的建立，

或了解各類(lèi)包材常用的提取溶劑及提取方法；                        

3、能熟練使用各種常規分析儀器，并能進(jìn)行儀器日常維護。

任職資格:

1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷；

2、2~3年相關(guān)工作經(jīng)驗；                        

3、具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。